LAP - Lamelle 2
La leucémie promyélocytaire aiguë est une forme agressive de leucémie myéloïde aiguë. En général, les promyélocytes se distinguent par une quantité abondante de granules. Il existe cependant des variantes dans lesquelles ces granules sont absents. Sur cette lame, la présence de bâtonnets d'auer et de cellules fagot sont les indicateurs les plus importants d'une LPA. Le diagnostic est confirmé par la cytométrie de flux et l'analyse moléculaire (t(15;17)).
Blastes
Promyélocytes
Miélocytes
Métamiélocytes
Neutrophiles
Lymphocytes
Monocytes
Erythroblastes
Immunophénotype
CD34-
CD117±
HLA-DR-
CD13+
CD33++
CD2-
Les promyélocytes ont une forte diffusion latérale et sont CD34-, CD117+ et HLA-DR-. L'expression de CD13 est hétérogène et il y a une forte expression homogène de CD33. La variante hypogranulaire de la LPA est généralement CD34+ et CD2+.
SSC
CD45
CD117
CD34
CD34
HLA-DR
CD13
CD16
CD14
CD33
Neutrophiles
Promyélocytes
