EGPA - Lamelle 1
Diapositive d'un patient atteint de polyangéite granulomateuse éosinophile (EGPA, anciennement connue sous le nom de syndrome de Churg et Strauss). Il s'agit d'une maladie auto-immune relativement rare, associée aux ANCA, qui se caractérise par une inflammation et une nécrose des vaisseaux sanguins de petite et moyenne taille. Cette maladie se caractérise par l'apparition d'une éosinophilie périphérique et d'un asthme. Dans ce cas, le nombre absolu d'éosinophiles était de 7.0*10^9/L.
Neutrophiles
Éosinophiles
Basophiles
Lymphocytes
Monocytes
XN Scatterplots
Lymphocytes
Monocytes
Neutrophiles & Basophiles
Éosinophiles
Leucocytes
Basophiles
NRBCs
Débris
Érythrocytes
Réticulocytes
Fragments de RBC
Thrombocyte
thrombocytes immatures
Sang périphérique
Moelle osseuse
éosinophiles
