Drépanocytose - Lamelle 1
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se caractérise par la production d'une hémoglobine anormale. Cette hémoglobine anormale entraîne le développement de globules rouges en forme de "C" ou de "I" (= drépanocytose) sous une faible pression d'oxygène. Ce changement de forme signifie qu'ils sont moins flexibles et ont tendance à s'agglutiner. Ces amas bloquent la circulation du sang et peuvent provoquer des douleurs, des infections graves et des lésions organiques.
Normalement, les globules rouges circulent dans le sang pendant environ 120 jours. Dans le cas de la drépanocytose, les cellules drépanocytaires disparaissent généralement au bout de 10 à 20 jours.
Comme le changement de forme se produit généralement à de faibles tensions d'oxygène (dans la microcirculation), il est possible que les cellules déformées ne soient pas visibles dans le sang veineux. L'absence de cellules drépanocytaires ou un VCM normal n'exclut pas la drépanocytose.
XN Scatterplots
Lymphocytes
Monocytes
Neutrophiles & Basophiles
Éosinophiles
Leucocytes
Basophiles
NRBCs
Débris
Érythrocytes
Réticulocytes
Fragments de RBC
Thrombocyte
thrombocytes immatures
Sang périphérique
Drépanocytes
