LPL - Objektträger 1
Dieser Ausstrich zeigt einen Fall von lymphoplasmazytischem Lymphom (LPL) mit Knochenmarksbeteiligung und einem monoklonalen Protein vom IgM-Typ (Waldenström-Makroglobulinämie). Das M-Protein dieses Patienten war bis zu 45 g/L hoch, was zu einer erhöhten Viskosität des Blutes und folglich zu einem verminderten Blutfluss zu den Organen führt. Dies führte bei diesem Patienten zu Atem- und Sehproblemen. Außerdem führt es zur Bildung von Röteln im Abstrich. In diesem Präparat können zwei monoklonale Populationen beobachtet werden.
XN Scatterplots
Lymphozyten
Monozyten
Neutrophile & Basophile
Eosinophile
Leukozyten
Basophile
NRBCs
Trümmer
Erythrozyten
Retikulozyten
RBC-Fragmente
Thrombozyt
unreife Thrombozyten
Immunphänotypisierung
CD19+
CD20-
CD5-
CD10-
CD45+
CD38+
CD138+
Die Plasmazellpopulation ist in dunkelblau dargestellt. Anders als beim Multiplen Myelom exprimieren Plasmazellen in der LPL häufig CD19 und CD45. Das Fehlen von CD20 in dieser Population ist abnormal.
SSC
CD19
Lambda
Kappa
CD19
CD20
CD38
CD5
CD45
CD20
CD138
CD20
Periphäres Blut
Plasmazellen
Atypische Lymphozyten
Lymphozyten
Monozyten
Neutrophilen
