Beta-Thalassämie - Objektträger 2
Präparat eines Patienten mit einer HbE/Beta-Thalassämie, sekundärer Hämochromatose und extramedullärer Hämatopoese. Aufgrund des Hämoglobindefekts und der daraus resultierenden Produktion von Erythrozyten außerhalb des Knochenmarks zeigt sich ein Spektrum von Formanomalien: Schistozyten, Tränenzellen, mikrozytäre und makrozytäre Zellen, basophile Tüpfelung und hypochrome Erythrozyten.
Das Hämoglobin lag bei
5.4 mmol/L
, das MCV bei 70 fL
und der RDW bei 26 %
. Die Anzahl der Erythrozyten war mit 3.6⋅1012/L
leicht erniedrigt.XN Scatterplots
Lymphozyten
Monozyten
Neutrophile & Basophile
Eosinophile
Leukozyten
Basophile
NRBCs
Trümmer
Erythrozyten
Retikulozyten
RBC-Fragmente
Thrombozyt
unreife Thrombozyten
Periphäres Blut
