May Hegglin
L'anomalie de May-Hegglin est due à une mutation du gène MYH9, qui entraîne des inclusions plaquettaires anormales et des inclusions de type Döhle dans les leucocytes. Bien que ces patients puissent avoir une légère tendance aux saignements, cette anomalie n'a aucun effet sur la fonction leucocytaire.
Bien qu'elles rappellent les corpuscules de Döhle, ces inclusions sont plus grandes et se retrouvent également dans les éosinophiles, les basophiles et les monocytes. Alors que les corpuscules de Döhle en particulier sont généralement accompagnés de granulations toxiques ou d'autres signes d'activation, les inclusions de May-Hegglin sont également présentes sans stimulation.
